濮阳油田总医院呼吸内科、内分泌科两个项目相继启动，正在招募受试者

      1月28日上午，呼吸内科“一项评价皮下注射JKN2401注射液治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究（方案编号：JKN2401-III-01）”顺利启动。本研究由于法明副院长担任主要研究者。

      JNK2401是采用中国仓鼠卵巢细胞（CHO）经基因工程生产的重组人源化抗TSLP单克隆抗体，靶点是抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），通过阻断气道炎症核心通路，为中重度COPD患者提供全新的治疗选择。

      本研究适用于中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者，若您符合以下所有条件，将有可能适合参与本研究：

      1.年龄40～80周岁，男性或女性均可；

      2.身体质量指数（BMI）≥16 kg/m²（BMI = 体重 (kg) ÷ 身高² (m²)）；

      3.有医疗记录或相关记录表明COPD病史≥12个月；

      4.持续使用COPD背景控制疗法≥3个月（月以30天计），且保持剂量稳定≥1个月；

      5.筛选前12个月内出现≥2次中度或者≥1次重度COPD急性加重；

      6.未被诊断为哮喘或有哮喘病史。

      如果您符合上述入选条件，且有意向参与本研究，研究医生还会对您进一步进行相关检查和评估，以判断您是否可以参与本次试验。

      如果您希望了解本试验的详细情况或有兴趣参与本试验，请联系：刘医生13683939167。

      1月28日下午，内分泌科“在二甲双胍单药或联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较HDM1005注射液与玛仕度肽的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、平行对照的Ⅲ期临床研究”（方案编号：HDM1005-303）顺利启动。本研究由李艳敏副主任担任主要研究者。

      本研究由北京大学人民医院牵头，计划在全国约100家研究中心开展，计划招募约912名患者自愿参加，本研究中心计划招募 10 例试验参与者。

如果您符合以下条件，可能有机会参加本研究：

      1.年龄18至75岁（含18岁和75岁），男性或女性。

      2.确诊为2型糖尿病（T2DM）至少12周，且筛选前口服稳定剂量的二甲双胍或联合SGLT2至少12周。（注：稳定剂量定义为药物及每日总剂量没有变化，二甲双胍剂量≥1500 mg/日或最大耐受剂量（≥1000 mg/日）；SGLT2抑制剂剂量为说明书中推荐的日剂量。）

      3.本地实验室检测HbA1c≥7.5%且≤11.0%；

      4.筛选时，BMI≥22. 5 kg/m2。

      5.有生育能力的女性自签署ICF至末次给药后2个月内，男性自签署ICF至末次给药后3个月内，无生育计划且同意采取高效的避孕措施。

      6.能够理解本研究的程序和方法，同意在整个试验过程中保持稳定的的饮食和运动习惯，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书（ICF）。

      是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意参加，请与研究医生李医生13663930032联系，她将向您详细介绍本研究概况及您需要配合事项。如果您不愿意参加本研究，也不会对您产生任何不利的影响，并对您的相关信息进行保密。